Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Moderator: spacebound
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Art Therapy And Autism
Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Terapija koja leči dušu i jača telo
Cilj okupacione i art terapije, relativno novih profesija, je izvući najviše od života.
Okupacioni terapeuti pomažu pacijentima korak po korak, učeći ih da obave svakodnevne aktivnosti bez obzira na bolest, povrede, stanje, hendikep. Jedna od glavnih grupa sa kojima rade okupacioni terapeuti su i deca sa potrebom za posebnom društvenom podrškom,pri čemu im pomažu da aktivno učestvuju u školi i društvu.
Na spisku aktivnosti Američkog društva okupacionih terapeuta nalaze se najosnovnije od kupanja, odlaska u toalet, oblačenja, konzumiranja obroka, lične higijene, što je posebno važno u slučaju pacijenata koji su preživeli moždani udar. U situacijama kad pacijentu treba vratiti motoričke sposobnosti, posao okupacionog terapeuta blizak je radu fizioterapeuta. Ali, sličnost se može naći i sa psihologom. Pa tako, među aktivnostima za koje je zadužen ovaj stručnjak, nalaze se i učenje mališana kako da lakše savladaju gradivo.
Cilj okupacione i art terapije, relativno novih profesija, je izvući najviše od života.
Okupacioni terapeuti pomažu pacijentima korak po korak, učeći ih da obave svakodnevne aktivnosti bez obzira na bolest, povrede, stanje, hendikep. Jedna od glavnih grupa sa kojima rade okupacioni terapeuti su i deca sa potrebom za posebnom društvenom podrškom,pri čemu im pomažu da aktivno učestvuju u školi i društvu.
Na spisku aktivnosti Američkog društva okupacionih terapeuta nalaze se najosnovnije od kupanja, odlaska u toalet, oblačenja, konzumiranja obroka, lične higijene, što je posebno važno u slučaju pacijenata koji su preživeli moždani udar. U situacijama kad pacijentu treba vratiti motoričke sposobnosti, posao okupacionog terapeuta blizak je radu fizioterapeuta. Ali, sličnost se može naći i sa psihologom. Pa tako, među aktivnostima za koje je zadužen ovaj stručnjak, nalaze se i učenje mališana kako da lakše savladaju gradivo.
Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Dečija cerebralna oduzetost
Cerebralna paraliza ili dečja cerebralna oduzetost (DCO) je poremećaj položaja i pokreta tela, tonusa mišića, koordinacije i osećaja ravnoteže nastao oboljenjem ili oštećenjem delova mozga. Uz to su mogući problemi sa gutanjem, govorom, vidom, sluhom, lučenjem pljuvačke. Intelektualne sposobnosti mogu da budu umanjene, a nekada je prate i epileptični napadi. To je hronično stanje koje nema progresiju u smislu pogoršanja ali nije nepromenjivo. Kako nije bolest u uobičajenom smislu, već stanje, nije izlečiva već se njene posledice mogu smanjiti, odnosno može da se poveća stepen funkcionisanja.
Koji su uzroci nastanka cerebralne paralize?
To su genetska predispozicija, infekcije tokom trudnoće, prevremeno rođenje posebno sa malom telesnom težinom, porođajne povrede i nedostatak kiseonika kod teških porođaja, neka oboljenja mozga u ranom detinjstvu dok rast i razvoj mozga nisu završeni.
Koji su simptomi DCO?
U prvim mesecima nema jasnih znakova pa nije moguće odmah postaviti dijagnozu. Da dete ima cerebralnu paralizu posumnjaćemo ako ne podiže glavu, ako se ne okreće, ne pokazuje interesovanje za igračku ili ne može da je uhvati, ne održava sedeći položaj kada većina dece to može, ne reaguje na okolinu, čak ni na majku, mlitavo je ili u stalnom grču, curi mu mleko iz jednog ugla usana ili teško guta hranu, preosetljivo je na spoljne nadražaje, ima nevoljne ili neusklađene pokrete.
Na bilo koji od ovih simptoma odmah treba reagovati, odnosno odvesti dete na pregled kod lekara sa posebnom specijalizacijom iz ove oblasti koji će nakon detaljnih pregleda i dodatnih dijagnostičkih procedura utvrditi da li postoji DCO. Blagovremena dijagnostika je važna kako bi se započelo sa ranim tretmanom jer su tada velike šanse da se stanje znatno popravi.
Kako se leči cerebralna paraliza?

Pre svega dugotrajno i uporno. Kako je cerebralna paraliza kompleksna i ne postoje dva deteta sa potpuno istim problemima, neophodan je individualan pristup lečenju. Terapijski program pravi tim stručnjaka, neurolog, ortoped, fizijatar, fizio i radni terapeut, logoped, psiholog, socijalni radnik, protetičar, vaspitač ili učitelj zajedno sa roditeljima deteta. Cilj terapija je da dete iskoristi maksimum svojih potencijala kako bi bilo što samostalnije ili da uz što manju pomoć zadovoljava svoje potrebe i obavlja određene aktivnosti. Da bi se to postiglo treba da ovlada sedenjem, stajanjem i kretanjem, samostalno ili uz pomagala. Prepreka za to su pored ostalog i deformiteti koštano zglobnog sistema, posebno kukova, ruku i nogu u vidu deformiteta i kontraktura (ograničenih pokreta) zglobova.
Kineziterapijski tretmani moraju da budu redovni kako bi se u ranoj fazi podsticao razvoj svih funkcija, psihomotornih, motornih, mentalnih i govornih, stimulacijom kroz terapijski program vežbi. Za uspešnost tretmana neophodno je obučiti roditelje za primenu vežbi kod kuće. Dobre rezultate daju i druge fizikalne procedure koje mogu biti uvod u vežbe ili dopuna tretmana kao što su hidroterapija koja se deci posebno dopada, termoterapija, elektroterapijske procedure ili sport koji pored zdravstvene ima i socijalnu komponentu.
Ako se ne postignu odgovarajući rezultati fizikalnim i kineziterapijskim tretmanima, nedovoljno koriguje ili ne zaustavi deformitet što onemogućava kretanje ili detetov samostalan hod, ograničene su aktivnosti svakodnevnog života, sticanje obrazovanja, ili primena ortoza nije dala zadovaoljavajuće rezultate, pristupa se operativnom lečenju.
Hiruške intervencije na rukama imaju za cilj poboljšanje funkcije i bolje voljne kontrole pokreta u ramenu, laktu, ručnom zglobu i prstima kako bi bilo bolje prihvatanje predmeta ali i iz higijenskih i estetskih razloga. Operacije na nogama treba da poboljšaju hod funkcionalno i estetski, obezbede lakše sedenje i aktivnosti u sedećem položaju, omoguće higijenu i negu, ali i ublaže bolove ako su prisutni. Nakon operacije takođe se nastavlja sa vežbama kako bi se očuvala hiruški postignuta korekcija i maksimalno iskoristili njeni efekti.
Učešće roditelja je najvažnije
Bez obzira na vrstu tretmana koji se primenjuje u lečenju deteta sa cerebralnom paralizom presudno je angažovanje roditelja ne samo zbog bliskosti sa detetom već zbog primene neophodnih stimulacija koje treba da budu ugrađene u negu i njegove svakodnevne aktivnosti. Ni najbolji metod, ni vrhunski terapeut neće ništa postići ako roditelji ne drže dete u položaju koji je za njega najbolji, ne uzimaju ga na način kako im je pokazano, ne koriste odgovarajuće igračke ili slušaju dobronamerne savete rođaka i prijatelja a ne lekara i terapeuta.
Tretman deteta sa cerebralnom paralizom iziskuje ogromnu energiju, fizičku i emotivnu, 24 časa dnevno 365 dana u godini sa velikim materijalnim izdacima i sve to često prevazilazi mogućnosti roditelja, bračni odnosi bivaju poremećeni, zdravo dete zapostavljeno, profesionalne karijere prekinute. Zato je roditeljima neophodno pružiti svu pomoć i podršku u sagledavanju deteta i njegovih ograničenja, ali i njegovih mogućnosti i potencijala koje može da razvije.
Decu sa cerebralnom paralizom i svu ostalu sa nekim invaliditetom danas nazivaju “decom sa posebnim potrebama”. Ova deca kažu: “MI IMAMO ISTE POTREBE KAO I SVI DRUGI SAMO IH ZADOVOLJAVAMO NA POSEBAN NAČIN”.
centarsm.co.rs
Cerebralna paraliza ili dečja cerebralna oduzetost (DCO) je poremećaj položaja i pokreta tela, tonusa mišića, koordinacije i osećaja ravnoteže nastao oboljenjem ili oštećenjem delova mozga. Uz to su mogući problemi sa gutanjem, govorom, vidom, sluhom, lučenjem pljuvačke. Intelektualne sposobnosti mogu da budu umanjene, a nekada je prate i epileptični napadi. To je hronično stanje koje nema progresiju u smislu pogoršanja ali nije nepromenjivo. Kako nije bolest u uobičajenom smislu, već stanje, nije izlečiva već se njene posledice mogu smanjiti, odnosno može da se poveća stepen funkcionisanja.
Koji su uzroci nastanka cerebralne paralize?
To su genetska predispozicija, infekcije tokom trudnoće, prevremeno rođenje posebno sa malom telesnom težinom, porođajne povrede i nedostatak kiseonika kod teških porođaja, neka oboljenja mozga u ranom detinjstvu dok rast i razvoj mozga nisu završeni.
Koji su simptomi DCO?
U prvim mesecima nema jasnih znakova pa nije moguće odmah postaviti dijagnozu. Da dete ima cerebralnu paralizu posumnjaćemo ako ne podiže glavu, ako se ne okreće, ne pokazuje interesovanje za igračku ili ne može da je uhvati, ne održava sedeći položaj kada većina dece to može, ne reaguje na okolinu, čak ni na majku, mlitavo je ili u stalnom grču, curi mu mleko iz jednog ugla usana ili teško guta hranu, preosetljivo je na spoljne nadražaje, ima nevoljne ili neusklađene pokrete.
Na bilo koji od ovih simptoma odmah treba reagovati, odnosno odvesti dete na pregled kod lekara sa posebnom specijalizacijom iz ove oblasti koji će nakon detaljnih pregleda i dodatnih dijagnostičkih procedura utvrditi da li postoji DCO. Blagovremena dijagnostika je važna kako bi se započelo sa ranim tretmanom jer su tada velike šanse da se stanje znatno popravi.
Kako se leči cerebralna paraliza?

Pre svega dugotrajno i uporno. Kako je cerebralna paraliza kompleksna i ne postoje dva deteta sa potpuno istim problemima, neophodan je individualan pristup lečenju. Terapijski program pravi tim stručnjaka, neurolog, ortoped, fizijatar, fizio i radni terapeut, logoped, psiholog, socijalni radnik, protetičar, vaspitač ili učitelj zajedno sa roditeljima deteta. Cilj terapija je da dete iskoristi maksimum svojih potencijala kako bi bilo što samostalnije ili da uz što manju pomoć zadovoljava svoje potrebe i obavlja određene aktivnosti. Da bi se to postiglo treba da ovlada sedenjem, stajanjem i kretanjem, samostalno ili uz pomagala. Prepreka za to su pored ostalog i deformiteti koštano zglobnog sistema, posebno kukova, ruku i nogu u vidu deformiteta i kontraktura (ograničenih pokreta) zglobova.
Kineziterapijski tretmani moraju da budu redovni kako bi se u ranoj fazi podsticao razvoj svih funkcija, psihomotornih, motornih, mentalnih i govornih, stimulacijom kroz terapijski program vežbi. Za uspešnost tretmana neophodno je obučiti roditelje za primenu vežbi kod kuće. Dobre rezultate daju i druge fizikalne procedure koje mogu biti uvod u vežbe ili dopuna tretmana kao što su hidroterapija koja se deci posebno dopada, termoterapija, elektroterapijske procedure ili sport koji pored zdravstvene ima i socijalnu komponentu.
Ako se ne postignu odgovarajući rezultati fizikalnim i kineziterapijskim tretmanima, nedovoljno koriguje ili ne zaustavi deformitet što onemogućava kretanje ili detetov samostalan hod, ograničene su aktivnosti svakodnevnog života, sticanje obrazovanja, ili primena ortoza nije dala zadovaoljavajuće rezultate, pristupa se operativnom lečenju.
Hiruške intervencije na rukama imaju za cilj poboljšanje funkcije i bolje voljne kontrole pokreta u ramenu, laktu, ručnom zglobu i prstima kako bi bilo bolje prihvatanje predmeta ali i iz higijenskih i estetskih razloga. Operacije na nogama treba da poboljšaju hod funkcionalno i estetski, obezbede lakše sedenje i aktivnosti u sedećem položaju, omoguće higijenu i negu, ali i ublaže bolove ako su prisutni. Nakon operacije takođe se nastavlja sa vežbama kako bi se očuvala hiruški postignuta korekcija i maksimalno iskoristili njeni efekti.
Učešće roditelja je najvažnije
Bez obzira na vrstu tretmana koji se primenjuje u lečenju deteta sa cerebralnom paralizom presudno je angažovanje roditelja ne samo zbog bliskosti sa detetom već zbog primene neophodnih stimulacija koje treba da budu ugrađene u negu i njegove svakodnevne aktivnosti. Ni najbolji metod, ni vrhunski terapeut neće ništa postići ako roditelji ne drže dete u položaju koji je za njega najbolji, ne uzimaju ga na način kako im je pokazano, ne koriste odgovarajuće igračke ili slušaju dobronamerne savete rođaka i prijatelja a ne lekara i terapeuta.
Tretman deteta sa cerebralnom paralizom iziskuje ogromnu energiju, fizičku i emotivnu, 24 časa dnevno 365 dana u godini sa velikim materijalnim izdacima i sve to često prevazilazi mogućnosti roditelja, bračni odnosi bivaju poremećeni, zdravo dete zapostavljeno, profesionalne karijere prekinute. Zato je roditeljima neophodno pružiti svu pomoć i podršku u sagledavanju deteta i njegovih ograničenja, ali i njegovih mogućnosti i potencijala koje može da razvije.
Decu sa cerebralnom paralizom i svu ostalu sa nekim invaliditetom danas nazivaju “decom sa posebnim potrebama”. Ova deca kažu: “MI IMAMO ISTE POTREBE KAO I SVI DRUGI SAMO IH ZADOVOLJAVAMO NA POSEBAN NAČIN”.

centarsm.co.rs
Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Povremeno radimo sa decom sa oštećenim sluhom.
Bili smo u početku stegnuti kako ćemo se snaći s obzirom na to da ne znamo znakovni jezik. Prevodili su nam njihovi vaspitači i jedna devojčica koja ima očuvan sluh ali zna znakovni jezik, jer njena sestra bliznakinja ne čuje. Ali ta deca su toliko divna i pomažu nam da ih bolje razumemo da smo svi pod utiskom i danima prepričavamo lepe trenutke koje smo proveli sa njima.
Mnogi od nas se trude da nauče njihov jezik jer želimo da im se još više približimo i razumemo njihov svet, koji je tiši ali itekako zanimljiv i pun ljubavi i razumevanja
Bili smo u početku stegnuti kako ćemo se snaći s obzirom na to da ne znamo znakovni jezik. Prevodili su nam njihovi vaspitači i jedna devojčica koja ima očuvan sluh ali zna znakovni jezik, jer njena sestra bliznakinja ne čuje. Ali ta deca su toliko divna i pomažu nam da ih bolje razumemo da smo svi pod utiskom i danima prepričavamo lepe trenutke koje smo proveli sa njima.
Mnogi od nas se trude da nauče njihov jezik jer želimo da im se još više približimo i razumemo njihov svet, koji je tiši ali itekako zanimljiv i pun ljubavi i razumevanja

Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- Konsultant
- Legenda foruma
- Posts: 11186
- Joined: 22 May 2011, 10:40
- Been thanked: 1 time
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Mislim da sam vec to pomenuo, kada upoznate takve osobe, ispadne da su obicni ljudi s posebnim potrebama, a oni s posebnim ustvari normalni. Jako malo im treba za srecu, rijetko kada prenose negativnu energiju. Je li ko odrastao s djecom bogatasa? Kako su samo nesretni, a na prvi pogled zive savrseno.srculence7 wrote: 25 Dec 2018, 02:27 Ali ta deca su toliko divna i pomažu nam da ih bolje razumemo da smo svi pod utiskom i danima prepričavamo lepe trenutke koje smo proveli sa njima.
Mnogi od nas se trude da nauče njihov jezik jer želimo da im se još više približimo i razumemo njihov svet, koji je tiši ali itekako zanimljiv i pun ljubavi i razumevanja![]()
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
A nisu, svi imamo iste potrebe ali ih samo zadovoljavamo na drugačiji način, zato su i promenili naziv - Ljudi/deca sa potrebom za posebnom društvenom podrškom.Konsultant wrote: 25 Dec 2018, 05:56
Mislim da sam vec to pomenuo, kada upoznate takve osobe, ispadne da su obicni ljudi s posebnim potrebama, a oni s posebnim ustvari normalni. Jako malo im treba za srecu, rijetko kada prenose negativnu energiju. Je li ko odrastao s djecom bogatasa? Kako su samo nesretni, a na prvi pogled zive savrseno.
Što se tiče te generalizacije, bogati i zdravi su ovakvi a oni sa smetnjama u razvoju onakvi, ne bih, ima istrajnih, pozitivnih, divnih ljudi svuda a i onih kojima nikada ništa nije potaman, što je nekad neko rekao, kao da izmisle problem za svako rešenje...

Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- Chloe
- Žena za sva vremena
- Posts: 102969
- Joined: 18 Dec 2015, 11:40
- Has thanked: 3405 times
- Been thanked: 3480 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Ta djeca trebaju ljubav i pažnju, jer to jeste bogastvo.Konsultant wrote: 25 Dec 2018, 05:56Mislim da sam vec to pomenuo, kada upoznate takve osobe, ispadne da su obicni ljudi s posebnim potrebama, a oni s posebnim ustvari normalni. Jako malo im treba za srecu, rijetko kada prenose negativnu energiju. Je li ko odrastao s djecom bogatasa? Kako su samo nesretni, a na prvi pogled zive savrseno.srculence7 wrote: 25 Dec 2018, 02:27 Ali ta deca su toliko divna i pomažu nam da ih bolje razumemo da smo svi pod utiskom i danima prepričavamo lepe trenutke koje smo proveli sa njima.
Mnogi od nas se trude da nauče njihov jezik jer želimo da im se još više približimo i razumemo njihov svet, koji je tiši ali itekako zanimljiv i pun ljubavi i razumevanja![]()
Ne može nikakva materija zamjeniti topli zagrljaj majke, oca ...
A to je ono što ljidi koji idu za parama i karijerom često propuštaju
jer nemaju vremena, nije da ne žele, biznis, karijera - sve je to mašinerija,
koja vuče, nosi ....



- mentalist
- Aktivni forumaš
- Posts: 3948
- Joined: 20 Mar 2013, 19:32
- Has thanked: 5 times
- Been thanked: 2 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Tek sad vidim temu.
Imamo dječaka od 4 i pol godine sa smetnjama u razvoju.
Kasni u govoru, ponašanje je granično i ima elemenata iz spektra autizma.
Nitko u Hr ne želi dati dijagnozu jer se ne može ništa točno potvrditi.
Borba već traje godinu dana, radili smo i još radimo sa više odličnih rehabilitatora. Napravili smo 40 neurofeedbackova i dobri su rezultati.
MeđutIm, varijacije su iz dana u dan.
Nekad mi se čini sasvim normalan, da samo kasni u govoru,
a ponekad kao autističan.
Ima li kakav kvalitetan centar u Bih, možda u Mostaru?
Čuli smo i za Beograd, više centara.
Ima li itko slična iskustva,
ima li kakva korisna informacija?
Hvala
Imamo dječaka od 4 i pol godine sa smetnjama u razvoju.
Kasni u govoru, ponašanje je granično i ima elemenata iz spektra autizma.
Nitko u Hr ne želi dati dijagnozu jer se ne može ništa točno potvrditi.
Borba već traje godinu dana, radili smo i još radimo sa više odličnih rehabilitatora. Napravili smo 40 neurofeedbackova i dobri su rezultati.
MeđutIm, varijacije su iz dana u dan.
Nekad mi se čini sasvim normalan, da samo kasni u govoru,
a ponekad kao autističan.
Ima li kakav kvalitetan centar u Bih, možda u Mostaru?
Čuli smo i za Beograd, više centara.
Ima li itko slična iskustva,
ima li kakva korisna informacija?
Hvala
-
- Inventar foruma
- Posts: 9371
- Joined: 27 Mar 2019, 14:36
- Has thanked: 228 times
- Been thanked: 749 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Pišem kasnije... moja mrva je u spektru. Il ako želiš na pp... samo dok ove moje bandite okupam i uspavam.mentalist wrote: 26 Jun 2019, 21:38 Tek sad vidim temu.
Imamo dječaka od 4 i pol godine sa smetnjama u razvoju.
Kasni u govoru, ponašanje je granično i ima elemenata iz spektra autizma.
Nitko u Hr ne želi dati dijagnozu jer se ne može ništa točno potvrditi.
Borba već traje godinu dana, radili smo i još radimo sa više odličnih rehabilitatora. Napravili smo 40 neurofeedbackova i dobri su rezultati.
MeđutIm, varijacije su iz dana u dan.
Nekad mi se čini sasvim normalan, da samo kasni u govoru,
a ponekad kao autističan.
Ima li kakav kvalitetan centar u Bih, možda u Mostaru?
Čuli smo i za Beograd, više centara.
Ima li itko slična iskustva,
ima li kakva korisna informacija?
Hvala
“the most beautiful thing you can wear is confidence”
-
- Inventar foruma
- Posts: 9371
- Joined: 27 Mar 2019, 14:36
- Has thanked: 228 times
- Been thanked: 749 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Vazi... jedno okupano, sad druga tura... potop je u kupatilu
“the most beautiful thing you can wear is confidence”
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Ne znam za BiH kome se možete obratiti i gde ali mogu se raspitati.mentalist wrote: 26 Jun 2019, 21:38 Tek sad vidim temu.
Imamo dječaka od 4 i pol godine sa smetnjama u razvoju.
Kasni u govoru, ponašanje je granično i ima elemenata iz spektra autizma.
Nitko u Hr ne želi dati dijagnozu jer se ne može ništa točno potvrditi.
Borba već traje godinu dana, radili smo i još radimo sa više odličnih rehabilitatora. Napravili smo 40 neurofeedbackova i dobri su rezultati.
MeđutIm, varijacije su iz dana u dan.
Nekad mi se čini sasvim normalan, da samo kasni u govoru,
a ponekad kao autističan.
Ima li kakav kvalitetan centar u Bih, možda u Mostaru?
Čuli smo i za Beograd, više centara.
Ima li itko slična iskustva,
ima li kakva korisna informacija?
Hvala
Ako je reč o autizmu, bitno je prepoznati, kako bi se sa timom stručnjaka napravio individualni plan za dete sa kojim treba raditi uz saradnju roditelja.
Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
- mentalist
- Aktivni forumaš
- Posts: 3948
- Joined: 20 Mar 2013, 19:32
- Has thanked: 5 times
- Been thanked: 2 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Hvala na podršci :palac
Zasada ne treba -dogodilo se čudo:
Specijalizirani defektolog je došao u naš grad, samo jedan tretman i već nam je lakše jer mislimo da je to to.
Sad nam ostaje rad i samo rad
Zasada ne treba -dogodilo se čudo:
Specijalizirani defektolog je došao u naš grad, samo jedan tretman i već nam je lakše jer mislimo da je to to.

Sad nam ostaje rad i samo rad
-
- Inventar foruma
- Posts: 9371
- Joined: 27 Mar 2019, 14:36
- Has thanked: 228 times
- Been thanked: 749 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Suuuper!mentalist wrote: 30 Jun 2019, 19:45 Hvala na podršci :palac
Zasada ne treba -dogodilo se čudo:
Specijalizirani defektolog je došao u naš grad, samo jedan tretman i već nam je lakše jer mislimo da je to to.![]()
Sad nam ostaje rad i samo rad
Od srca vam zelim da sve ide na bolje.

“the most beautiful thing you can wear is confidence”
- Rum
- Sebijin pulen
- Posts: 103625
- Joined: 17 Oct 2010, 17:29
- Mood:
- Has thanked: 40240 times
- Been thanked: 26326 times
- Contact:
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Mentalist sretno bice to sve AkB dobro
"Kad bismo znali šta se o nama priča iza leđa, ne bismo se osmjehivali mnogim ljudima."
- spacebound
- Urednik foruma
- Posts: 85329
- Joined: 13 Nov 2015, 08:33
- Location: u obecanoj zemlji
- Has thanked: 9662 times
- Been thanked: 16216 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Da bude bolje nego sto se nadate

Svađanje s budalom je poput hrvanja u blatu sa svinjom. Nakon sat vremena skužiš da svinja uživa.
- Mister No
- The Good, the Bad and the Ugly
- Posts: 33247
- Joined: 28 Sep 2010, 18:17
- Has thanked: 8757 times
- Been thanked: 5514 times
- Status: Offline
- srculence7
- Forum [Bot]
- Posts: 18272
- Joined: 31 Mar 2016, 03:35
- Location: iza zatvorenih vrata
- Has thanked: 3969 times
- Been thanked: 3984 times
- Status: Offline
Re: Život sa decom sa smetnjama u razvoju
Ne volim da ispitujem, nadam se samo da sve ide kako treba, u mislima ste mi, znam da treba dosta upornosti i strpljenja ali to su velike ljubavi, naše nežne dušice i onda ništa ne pada teško ako je za njihovu dobrobit

Ne diraj me ako se ne razumeš u mene, pokvarićeš nešto.
Who is online
Users browsing this forum: No registered users and 4 guests